À propos
Notre mission
Offrir aux jeunes vivant une situation de handicaps multiples et aux enfants gravement malades des séjours de répit et de soins palliatifs pédiatriques tout au long de leur parcours de vie.
Le droit à l’accomplissement de soi, malgré la complexité et la sévérité de la maladie ou du handicap de l’enfant, est prôné à travers l’approche Lémerveil© en harmonie avec l’humanisation des soins palliatifs pédiatriques du CMES du CHU de Québec-Université Laval et l’approche communautaire en soins de proximité du CIUSSS de la Capitale-Nationale.
Les Pionniers
Laura Lémerveil
L’organisme Laura Lémerveil reconnaît et promeut le droit à l’accomplissement de soi, celui qui répond aux besoins que chaque être humain a de se réaliser comme personne, et ce, indépendamment de la sévérité de son handicap ou de sa maladie. Laura Lémerveil soutient et accompagne le jeune vivant une situation de handicaps multiples durant les différentes étapes de son parcours de vie ainsi que sa famille.
Fondation famille Jules-Dallaire
En dépit des différences et des inégalités sociales, la Fondation famille Jules-Dallaire souhaite bâtir une communauté forte et inclusive dans laquelle chaque individu trouve sa place. Ensemble, améliorons le bien- être et les conditions de vie des enfants et des personnes démunies et vulnérables de notre société.
Ensemble, soyons des bâtisseurs d’humanité!
Dres Hélène Roy et Julie Laflamme
Dres Hélène Roy et Julie Laflamme, Centre mère-enfant Soleil – CHU de Québec – Université Laval. Pédiatres spécialistes en soins palliatifs, elles œuvrent auprès d’enfants gravement malades qui nécessitent souvent des soins particuliers et très complexes. Selon elles, il est essentiel de pouvoir offrir à ces enfants, et à leur famille, du répit tout au long de la maladie, jusqu’en fin de vie, pour leur permettre de souffler un peu et ceci dans un milieu familial agréable et adapté, tout en recevant des soins médicaux de haute qualité.
Notre clientèle
Dès l’annonce du diagnostic, les services de répit sont essentiels afin de permettre aux familles de poursuivre leur engagement auprès de leur enfant.
La clientèle est composée de
- Enfants et adolescents de 0 à 18 ans ayant une maladie qui limite leur espérance de vie ou qui ont un suivi en soins palliatifs pédiatriques; résidants sur le territoire de l’est du Québec.
- Enfants, adolescents et jeunes adultes vivant en situation de handicaps à expressions multiples et sévères pouvant être associés à des troubles complexes de la santé résidents dans la Capitale-Nationale et Chaudière-Appalaches.
- La famille élargie du jeune.
Comment aider